新华制药：药碳酸司维拉姆原料药获FDA注册批准
11月26日，新华制药（000756）发布公告称，公司研发的碳酸司维拉姆原料药已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的注册批准。
碳酸司维拉姆是一种用于控制慢性肾脏病（CKD）成人患者在接受透析治疗期间出现的高磷血症的药物。