兆科眼科青光眼药物贝美前列素滴眼液获国家药监局批准上市

不含防腐剂，避免了患者相关的眼表损伤，提高治疗舒适度及依从性。

本文为IPO早知道原创

作者｜C叔

据IPO早知道消息，兆科眼科（6622.HK）宣布旗下自主研发的青光眼药物贝美前列素滴眼液（晶贝清）近日已正式获国家药监局批准上市，成为国内首个获批的不含防腐剂单剂量的贝美前列素滴眼液。

青光眼是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的不可逆致盲性眼病，病理性眼压增高是其主要危险因子。中国是全球最多青光眼患者的国家，根据流行病学提示，2020年中国青光眼患者人数高达2,180万，致盲人数预计达到567万。

降眼压药物是青光眼治疗的重要组成部分，根据2020年欧洲青光眼指南和中国青光眼指南（2020年），一致推荐前列腺素类药物作为原发性开角型青光眼的第一线治疗药物。

青光眼患者需要长期使用降眼压药物治疗，但药物中的防腐剂的积蓄可明显增加患者眼表疾病的发生和发展，不仅降低患者的用药依从性，也会降低后期的青光眼滤过手术的成功率。

兆科眼科的贝美前列素滴眼液（晶贝清）为艾伯维（原艾尔建）开发的卢美根的仿制药，用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压，且不含防腐剂，避免了青光眼患者长期使用含防腐剂药物对眼表的损伤，同时有助提升患者于治疗中的舒适性，并降低患者的防腐剂相关过敏风险，每日一次的用药规律也有助提高患者的治疗依从性。