近日，国家卫健委临床检验中心（NCCL）公布了肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测、肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析Illumina平台和BGI平台的室间质量评价结果，杭州艾迪康以三项目满分的成绩通过！其中，杭州艾迪康已连续五年满分通过肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测和肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析Illumina平台室间质评。
实验室室间质量评价（EQA，external quality assessment）是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，也是对实验室基因组技术检出能力的重要考察。全国临床实验室室间质量评价是由国家卫生健康委临床检验中心主导的，目前，室间质量评价在临床实验室质量管理中越来越受用户重视。
肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测、肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析两个平台的检测，可以评估参评实验室肿瘤体细胞突变NGS检测的检测能力和生物信息学分析能力。本次杭州艾迪康接连通过三个项目的室间质评是其在科研实力、优秀的技术团队和高质量医疗服务管理水平的一次充分展现，也是其严格按照临床实验室、NGS测序临床检测标准指南、并遵循质量管理体系进行临床检测操作有力的证明。
目前，艾迪康在全国36家医学实验室中已有20家实验室通过ISO 15189认可，其中杭州艾迪康通过ISO 15189认可320项，并成为国内较早获得发改委批复的国家基因检测技术应用示范中心。未来，艾迪康基因组技术中心将持续研发和引入新技术，并继续以高标准、严要求规范每一例样本的检测，一如既往地严格把控各个检测环节，不断提高实验室质量管理水平，以“质量”护民生健康，向社会医疗机构提供更好、更快的检验服务，与广大医师朋友携手共进，为精准医疗的实现贡献企业力量！
· 关于艾迪康基因组技术中心 ·
基因组技术中心配备了Illumina NovaSeq 6000、NextSeq 2000、Nextseq 550、MiseqDx等高通量测序仪，Bionano全基因组光学图谱系统，Agena Massarray飞行时间质谱系统，数字PCR，以及Qiagen、Hamilton自动化工作站等先进设备。同时组建了专业的湿实验、生信分析及报告解读组团队，自主研发生信分析流程，在肿瘤、血液、遗传病、感染性疾病、药物临床等方向，建立了完善的技术平台体系和服务体系，为各疾病领域的健康管理、早期诊断、个体化治疗指导、预后判断与治疗监测提供一站式检测服务。 $艾迪康控股(09860)$
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