加科思完成p53 Y220C激活剂首例患者给药

加科思
07-26

北京、上海、波士顿,2024年7月26日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的p53 Y220C激活剂JAB-30355完成针对实体瘤患者I/IIa期临床研究首例患者给药。

p53是人类癌症中最常发生突变的基因,约50%的癌症患者都存在p53基因突变。JAB-30355是一种用于治疗携带p53 Y220C突变的实体瘤患者的口服生物活性小分子激活剂。

加科思在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的临床前数据显示,JAB-30355是一种有效的选择性p53 Y220C激活剂。JAB-30355在多个CDX和PDX模型中表现出剂量依赖性抗肿瘤活性,并具有良好的耐受性。JAB-30355在与其他抗肿瘤药物联合使用时被观察到协同效应,表明其具有广泛的联合治疗潜力。

目前p53 Y220C激活剂在全球只有一个同类项目处于临床II期,JAB-30355正在中美两国同步开展临床试验。

关于加科思

加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。了解更多,请访问: www.jacobiopharma.com。

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