驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液)的新药临床试验申请(IND)已获得美国FDA默示许可,拟用于治疗多发性硬化症(MS)。这是该注射液继难治性全身型重症肌无力后,成功获得FDA批准的第二个自身免疫疾病适应症IND。
驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液)的新药临床试验申请(IND)已获得美国FDA默示许可,拟用于治疗多发性硬化症(MS)。这是该注射液继难治性全身型重症肌无力后,成功获得FDA批准的第二个自身免疫疾病适应症IND。
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