据港交所11月2日披露，德琪医药通过港交所主板上市聆讯，高盛及摩根大通为联席保荐人。路透社旗下IFR引述一名知情人士报道，德琪医药快将启动香港上市预路演，寻求筹集至少3亿美元。港股将迎来瞩目生物医药新股。
德琪医药是一家领先的专注于创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司。目前，公司已建成一条拥有12款创新药的产品管线。德琪医药成立时间不长，却能建成一条拥有12款肿瘤产品的高选择性研发管线，充分说明了公司的管理与研发能力。特别是创始人兼首席执行官梅建明博士，他曾出任Celgene的临床研发主管，并参与开发了多款畅销药，包括全球最畅销抗肿瘤药物之一瑞复美®、全球最畅销抗肿瘤药物之一POMALYST®，以及用于治疗急性髓性白血病的同类首款药物IDHIFA®。在其带领下，德琪医药不但在短时间内建立了强大的在研药物组合，还吸引了上述各大明星级基金投资。
根据公开资料显示，全球最大制药公司之一的新基(现为百时美施贵宝)、世界著名的富达基金、启明创投、博裕资本、泰格医药、药明康德和方源资本等药企及投资机构皆为德琪医药的股东。这些股东全是世界医药界中赫赫有名的药企及基金，尤其是富达基金，过去较少投资于港股生物医药公司，相信入股德琪医药或将有机会在未来展开多维度合作，形成巨大的创新药品及投资矩阵。
国际资金入市富达、blackrock热捧
德琪医药目前的两款核心产品是ATG-010 (selinexor)和ATG-008 (onatasertib)。而ATG-010 (selinexor)是同类首款且同类唯一的一种选择性核输出蛋白抑制剂(SINE)，该产品可以促使肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，选择性诱导癌细胞凋亡。美国药监局(FDA)去年已批准了selinexor与低剂量地塞米松联合治疗复发难治性多发性骨髓瘤适应症，并于今年6月批准selinexor单药治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。
目前，ATG-010正在中国地区进行复发难治性多发性骨髓瘤和复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤两个适应症的Ⅱ期注册性临床研究，预计将在2021年前在中国及亚太地区递交新药上市申请。可见德琪医药在细分赛道上具有领先优势。
2020年7月20日，德琪医药完成了9700万美元C轮融资。该轮融资由富达领投，BlackRock、高瓴创投、新加坡政府投资公司(GIC)、启明创投、博裕资本等投资机构参投。公司三年中累计完成三轮融资共计2亿多美元，截至2020年7月31日仍有可用资金1亿7千多万美元。此次IPO，将可进一步增强公司的资本实力，亦可助力德琪医药近期在亚太多个市场的商业化加速，进一步扩大及充实临床项目管线和多个新的亚太多地区临床试验的启动，助力业务发展。
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