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mAb在美国及中国获得用于肿瘤治疗的上市许可。马吉妥昔单抗、玛格妥昔单抗、帕捷特及赫赛汀已获FDA批准。伊尼妥单抗（或赛普汀）、帕捷特及赫赛汀已获国家药监局批准。</p><p>值得注意的是，玛格妥昔单抗和伊尼妥单抗透过Fc区域的突变具有增强的Fc效应功能。这两种抗体专用于对以往治疗方案无响应的HER2阳性乳腺癌。而盛禾生物开发的IAH0968表现出色，成为中国乃至全球唯一且临床进展最快的通过去除岩藻糖修饰的ADCC增强型抗HER2mAb，目前处于II/III期临床阶段。</p><p><img src=\"https://img.zhitongcaijing.com/image/20240416/1713259016956543.png?x-oss-process=image/format,jpg/quality,Q_90\" 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src=\"https://img.zhitongcaijing.com/image/20240416/1713259066405016.png?x-oss-process=image/format,jpg/quality,Q_90\" title=\"1713259066405016.png\"/></p><p>尽管研发开支有所所见，但核心产品的研发费用仍处于增长态势。报告期内，核心产品的研发开支分别为1067.8万元及1738.3万元，分别占研发总开支的20.1%及40.4%。可见公司为了保证管线进度，选择聚焦核心产品。值得关注的是，IAH0968的研发收入有所减少。</p><p><img src=\"https://img.zhitongcaijing.com/image/20240416/1713259076514777.png?x-oss-process=image/format,jpg/quality,Q_90\" title=\"1713259076514777.png\"/></p><p>没有收入来源，盛禾生物只能选择借款求生。报告期内，公司分别产生流动负债净额5150万元及1.61亿元。此外，公司营运已消耗大量现金，报告期内，公司经营活动所用现金净额3460万元及4070万元，公司预计可能会于可预见未来继续自经营活动产生现金流出净额。</p><p>值得欣慰的是，盛禾生物上市之后，可以加速推动核心产品IAH0968实现商业化。但造血能力能否得到验证，仍存在不确定性。</p></body></html>","source":"stock_zhitongcaijing","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" 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