加科思发布2023年度业绩报告 核心项目提交新药上市申请在即

加科思
03-29

北京、上海、波士顿,2024年3月28日 —— 加科思药业(1167.HK)发布2023全年业绩报告,业绩期内营收6350万元,研发投入3.72亿元,2023年末资金余额12亿元。加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。

加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示:“在过去一年,加科思的多个项目取得进展,SHP2抑制剂JAB-3312与戈来雷塞联合用药在中国获批开展三期注册性临床试验,加科思成为首个将SHP2推向注册性临床试验的企业,这是我们布局难成药靶点的阶段性成果。核心产品戈来雷塞完成注册性临床试验入组,并将于2024年上半年提交新药上市申请,这标志着加科思将进入商业化阶段。”

核心项目加速推进

KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(JAB-21822)

非小细胞肺癌:

•   二线单药非小细胞肺癌二期注册性临床试验已完成入组,将按原计划于2024年二季度向CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)提交新药上市申请

•   一线与SHP2抑制剂JAB-3312联合用药三期注册性临床试验在中国获批

胰腺癌:

•   二线及以上单药治疗胰腺癌已在国内启动二期注册性临床试验

•   已在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会年会(2024 ASCO GI)发布数据,确认客观缓解率为41.9%(13/31),疾病控制率为93.5%(29/31),中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月

结直肠癌:

•   已在AACR-JCA公布戈来雷塞单药及与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据

•   单药及与西妥昔单抗联合用药三期注册性临床试验预计于2024年二季度获CDE批准

泛瘤种:

•   泛瘤种包括胆道肿瘤,胃癌、小肠癌、阑尾癌等

•   已在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会年会(2024 ASCO GI)发布数据,确认客观缓解率为57.9%(11/19),疾病控制率为84.2%(16/19),中位无进展生存期为7.0个月

•   二期单臂注册性临床试验正在与CDE沟通

SHP2抑制剂JAB-3312

•   JAB-3312一线与戈来雷塞联合用药已获CDE批准开展三期注册性临床试验,计划于2024年三季度启动。JAB-3312是全球首个进入三期注册性临床的SHP2抑制剂

•   已在2023年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2023)公布数据,在800毫克(每日一次)戈来雷塞和2毫克SHP2(每日一次,给药一周间歇一周)剂量组中客观缓解率(ORR)为86.7%(13/15),疾病控制率为100%(15/15)

•   已向2024 美国临床肿瘤学会(ASCO)提交联合用药长期安全性及有效性数据

其他临床项目进展

•   P53 Y220C激活剂JAB-30355:已在美国获批IND,计划于2024年下半年开展临床试验;将在2024美国癌症研究协会(AACR)公布临床前数据

•   BET抑制剂JAB-8263:计划于2024年下半年启动单药或联用二期试验;已向2024欧洲血液学协会大会(EHA)提交数据

•  Aurora A抑制剂JAB-2485:计划于2024年二季度确定二期推荐剂量;已于2023美国癌症研究协会(AACR)年会公布临床前数据

•   CD73单抗JAB-BX102:计划于2024年二季度确定二期推荐剂量;已于2023美国癌症研究协会(AACR)年会公布临床前数据

•   PARP7抑制剂JAB-26766:将于2024美国癌症研究协会(AACR)公布临床前数据

•   PARP7抑制剂JAB-26766、GUE(谷氨酰胺底物相关代谢酶)抑制剂JAB-24114和LIF单抗JAB-BX300将根据相关研究进展和资源分配优化临床开发策略

临床前项目进展

•   KRASmulti抑制剂JAB-23E73将于2024年二季度提交新药临床试验申请

•   HER2-STING iADC JAB-BX400将于2024年下半年确认临床候选分子

截至2023年12月31日,加科思全球发明专利申请累计340余件,其中授权发明专利82件。业绩期内加科思通过港股配售融资1.59亿港元,并获得亦庄国投1.5亿元资金支持,资金余额为12亿元,有足够的现金储备用于未来30-36个月的研发投入。同时回购并注销180.7万股,持续提升股东价值。

电话会议相关信息

加科思药业将于北京时间2024年3月29日召开2023年度业绩电话会。如需参加,请由此链接提前注册:https://s.comein.cn/AkyBh

关于加科思

加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。了解更多,请访问: www.jacobiopharma.com。

前瞻性声明                        

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确定性及其他因素的影响,有些超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、中国政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确。                    

免责声明:上述内容仅代表发帖人个人观点,不构成本平台的任何投资建议。

精彩评论

我们需要你的真知灼见来填补这片空白
发表看法