药明合联与韩国生物制药公司Celltrion就抗体偶联药物综合服务签署合作备忘录

药明合联
01-26

中国上海和韩国仁川,

2024年1月24日

全球领先的专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联(WuXi XDC, 2268.HK),与韩国生物制药公司Celltrion Inc. (068270.KS), 一家致力于研究、开发和生产创新疗法,以改善全球人民生活的企业,宣布签署合作备忘录(MOU),为包括抗体偶联药物(ADC)在内的生物偶联药开发和生产提供全面的综合服务。

Celltrion副总裁Jong Moon Cho(左) 药明合联首席执行官李锦才博士(右)

Jong Moon Cho, Celltrion 副总裁,表示:

Celltrion致力于促进生物医药创新,以满足尚未满足的临床需求,并为医疗系统的可持续发展做出贡献。药明合联是 Celltrion 理想的战略服务合作伙伴,在 ADC 开发和生产领域拥有先进的平台和丰富广泛的专业知识。双方的合作提供了一个令人振奋的机会,我们将携手进一步加快ADC管线的开发和生产,造福全球患者。

李锦才博士,药明合联首席执行官,表示:

我们很高兴与 Celltrion 合作加速其管线进程。凭借我们全面整合的一站式平台以及多模块团队的无缝合作,我们期待以高效的方式赋能Celltrion推进综合项目。作为一家立足全球的生物偶联药CRDMO,我们将一如既往地致力于帮助客户快速、高质量地推进和开发创新疗法,并支持他们未来几年实现造福全球患者的目标。

关于Celltrion

Celltrion 是一家领先的生物制药公司,总部位于韩国仁川,专门从事研究、开发和生产创新疗法,以改善全球人民的生活。公司的解决方案包括世界一流的单克隆抗体生物仿制药,如 REMSIMA®、TRUXIMA® 和 HERZUMA®,为全球患者提供更广泛的治疗选择。Celltrion 的 VEGZELMA® 和 YUFLYMA® 还获得了美国 FDA 和 EMA 批准,ZYMFENTRA™ 获得了 FDA 批准,REMSIMA®SC 获得了 EMA 批准。

Celltrion 凭借其在成功的生物仿制药业务中积累的经验和产品,开发新药物和医疗保健平台技术,从而实现可持续增长。公司以促进患者健康为己任,为他们提供更多可靠的医疗服务。为此,Celltrion 在日常运营中严格遵守内部道德标准。更多信息,请查询:www.celltrion.com 。

修改于:01-26
免责声明:上述内容仅代表发帖人个人观点,不构成本平台的任何投资建议。

精彩评论

我们需要你的真知灼见来填补这片空白
发表看法