气球气球
2023-10-02
为什么没有诺贝尔指南奖??
刚刚!诺贝尔第一项大奖公布!两位"有故事"的科学家获奖
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justify;\">据业内人士分析,获奖的两位科学家都非常的有故事。</p><p style=\"text-align: justify;\">诺贝尔官网显示,卡塔琳·卡里科 (Katalin Karikó) 1955 年出生于匈牙利索尔诺克。她于1982年在塞格德大学获得博士学位,并在塞格德的匈牙利科学院从事博士后研究直至1985年。随后,她在费城坦普尔大学和贝塞斯达健康科学大学进行博士后研究。1989年,她被任命为宾夕法尼亚大学助理教授,并一直任职到2013年。之后,她成为 BioNTech RNA Pharmaceuticals 的副总裁,后来又担任高级副总裁。自2021年起,她一直担任塞格德大学教授和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院兼职教授。</p><p style=\"text-align: justify;\">德鲁·韦斯曼 (Drew Weissman) 1959 年出生于美国马萨诸塞州列克星敦。1987年,他在波士顿大学获得医学博士、博士学位。他在哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心接受临床培训,并在美国国立卫生研究院进行博士后研究。1997年,韦斯曼在宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院成立了他的研究小组。他是罗伯茨家族疫苗研究教授和宾夕法尼亚大学 RNA 创新研究所所长。</p><p><strong>众望所归</strong></p><p style=\"text-align: justify;\"><strong>这一获奖可以说是众望所归。</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">疫苗接种会刺激针对特定病原体的免疫反应的形成。这使得身体在以后接触疾病时能够抢占先机。基于灭活或弱化病毒的疫苗早已问世,例如针对脊髓灰质炎、麻疹和黄热病的疫苗。1951年,马克斯·泰勒因开发黄热病疫苗而获得诺贝尔生理学或医学奖。</p><p style=\"text-align: justify;\">由于近几十年来分子生物学的进步,基于单个病毒成分而不是整个病毒的疫苗已经被开发出来。部分病毒遗传密码通常编码病毒表面的蛋白质,用于制造刺激病毒阻断抗体形成的蛋白质。例如针对乙型肝炎病毒和人乳头瘤病毒的疫苗。或者,部分病毒遗传密码可以转移到无害的携带病毒中,即“载体”。该方法用于抗埃博拉病毒的疫苗。当注射载体疫苗时,选定的病毒蛋白会在我们的细胞中产生,刺激针对目标病毒的免疫反应。</p><p style=\"text-align: justify;\">生产基于病毒、蛋白质和载体的疫苗需要大规模细胞培养。这种资源密集型过程限制了快速生产疫苗以应对疫情和大流行的可能性。因此,研究人员长期以来一直试图开发独立于细胞培养的疫苗技术,但这被证明具有挑战性。</p><p style=\"text-align: justify;\">在我们的细胞中,DNA中编码的遗传信息被转移到信使 RNA (mRNA),后者被用作蛋白质生产的模板。20世纪80年代,引入了无需细胞培养即可产生mRNA的有效方法,称为体外转录。这一决定性的一步加速了分子生物学在多个领域应用的发展。将 mRNA 技术用于疫苗和治疗目的的想法也开始兴起,但前方仍存在障碍。体外转录的 mRNA 被认为不稳定且难以传递,需要开发复杂的载体脂质系统来封装mRNA。此外,在体外-产生的mRNA引起炎症反应。因此,开发用于临床目的的 mRNA 技术的热情最初是有限的。</p><p style=\"text-align: justify;\">这些障碍并没有让匈牙利生物化学家 Katalin Karikó 灰心,她致力于开发利用mRNA进行治疗的方法。20 世纪90年代初,当她在宾夕法尼亚大学担任助理教授时,尽管在说服研究资助者相信她的项目的重要性方面遇到了困难,但她仍然坚持实现 mRNA 作为一种治疗方法的愿景。卡里科大学的一位新同事是免疫学家德鲁·韦斯曼。他对树突状细胞感兴趣,树突状细胞在免疫监视和激活疫苗诱导的免疫反应中具有重要功能。在新想法的推动下,两者很快开始了富有成效的合作,重点研究不同RNA类型如何与免疫系统相互作用。</p><p style=\"text-align: justify;\">Karikó和Weissman注意到树突状细胞将体外转录的mRNA识别为外来物质,从而导致其激活并释放炎症信号分子。他们想知道为什么体外转录的 mRNA 被认为是外来的,而来自哺乳动物细胞的 mRNA却没有引起相同的反应。Karikó 和 Weissman 意识到一些关键特性必须区分不同类型的mRNA。</p><p style=\"text-align: justify;\">RNA包含四个碱基,缩写为A、U、G和C,对应于DNA中的A、T、G和C,即遗传密码的字母。Karikó和Weissman知道,哺乳动物细胞RNA中的碱基经常被化学修饰,而体外转录的mRNA则不然。他们想知道体外是否存在改变的碱基转录的RNA可以解释这种不想要的炎症反应。为了研究这一点,他们产生了不同的mRNA变体,每种变体的碱基都有独特的化学变化,并将其传递给树突状细胞。结果令人震惊:当mRNA中包含碱基修饰时,炎症反应几乎被消除。这是我们对细胞如何识别和响应不同形式 mRNA 的理解的范式改变。</p><p style=\"text-align: justify;\">Karikó 和 Weissman 立即意识到,他们的发现对于使用mRNA进行治疗具有深远的意义。这些开创性的结果发表于2005年,即 COVID-19大流行前十五年。</p><p style=\"text-align: justify;\">人们对 mRNA 技术的兴趣开始升温,2010 年,多家公司开始致力于开发该方法。研发针对寨卡病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的疫苗;后者与SARS-CoV-2密切相关。COVID-19 大流行爆发后,两种编码 SARS-CoV-2 表面蛋白的碱基修饰 mRNA 疫苗以创纪录的速度开发出来。据报道,保护效果约为 95%,这两种疫苗早在 2020 年 12 月就获得了批准。</p><p style=\"text-align: justify;\">mRNA 疫苗的开发具有令人印象深刻的灵活性和速度,为使用新平台开发针对其他传染病的疫苗铺平了道路。未来,该技术还可用于输送治疗性蛋白质并治疗某些癌症类型。</p><p style=\"text-align: justify;\">基于不同方法的其他几种针对 SARS-CoV-2 的疫苗也迅速推出,全球总共已接种超过 130 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