((自动化翻译由路透提供，请见免责声明 )) (更新诺和诺德、礼来、安进、维京和西兰制药的最新试验详情；新增默克和阿斯利康)
路透12月20日 - 诺和诺德公司的 Wegovy和礼来公司的 Zepbound是迄今为止减肥药市场上的领头羊，据估计，到2030年代初，该市场的价值将达到1500亿美元左右。
此外，还有其他几家药物开发商也希望加入这一行列。以下是瞄准下一个大片商机的上市公司名单：
诺和诺德
诺和诺德（Novo）备受关注的肥胖症候选药物CagriSema在一项后期试验中帮助超重患者减轻了22.7%的体重，但这低于其自身预期的 (link)，即减重幅度可达25%。
与Wegovy试验68周后体重减轻约15%相比， (link)。
CagriSema是一种每周注射一次的药物，它结合了Wegovy的活性成分semaglutide和一种名为cagrilintide的独立分子，前者模拟肠道激素GLP-1，后者模拟胰腺激素淀粉样蛋白。
这两种激素结合在一起可以抑制饥饿感，帮助控制患者的血糖。
诺和诺德还在开发一种减肥药--amycretin，在一项早期研究中，经过12周的治疗，该药帮助肥胖患者减轻了13.1%的体重。
该公司于9月在 (link)，计划在皮下注射版药物的早期研究数据公布后，再决定是否对amycretin进行进一步的研究，该研究预计将于明年进行。
该公司将收购合同药品生产商康泰伦特公司在意大利、比利时和美国的三个灌装工厂，以帮助提高Wegovy公司的产量。
诺和诺德的控股股东诺和诺德控股公司于12月18日完成了对康泰伦特的收购， (link)。
礼来
礼来公司的减肥疗法 Zepbound 去年获得了美国和英国监管机构的绿灯 (link)，为成为诺和诺德 Wegovy 的强劲新对手铺平了道路。
12 月早些时候，礼来公司（Lilly）称， (link)，在第一项大规模、正面交锋的试验中，服用 Zepbound 的患者比服用 Wegovy 的患者体重减轻了 47%。
在礼来公司赞助的 751 人试验中，72 周后，Zepbound 帮助患者平均减轻了 20.2% 的体重，而服用 Wegovy 的患者则减轻了 13.7%。
2023 年，礼来公司曾表示， (link)，其下一代肥胖症候选药物--每周注射一次的雷他鲁肽--的中期试验显示，48 周后体重减轻达 24.2%。
礼来公司目前正在对瑞他鲁肽进行后期试验。
该公司正在对另一种试验性肥胖药 orforglipron 进行后期试验，预计 (link) 将于 2025 年 4 月披露研究数据。
一项中期试验的数据显示，最高剂量的orfglipron可使肥胖患者在36周后体重减轻14.7% (link)。
今年7月，辉瑞 表示，它计划在今年晚些时候 (link)，对其减肥药danuglipron的改良版进行临床试验。
该制药公司去年表示， (link)，它将停止进一步试验每日服用两次的danuglipron。
罗氏与卡莫特治疗公司
罗氏公司 斥资 27 亿美元收购了 Carmot Therapeutics 公司，并将 CT-388 作为收购的一部分。Carmot每周注射一次，与礼来 的Mounjaro或Zepbound属于同一类药物。
今年7月，罗氏公司宣布 (link)，其收购Carmot公司的第二个候选药物在早期试验中取得了积极的结果。
罗氏公司说，这种实验性药片可能会吸引不喜欢注射的病人，它的耐受性很好，胃肠道副作用大多为轻度或中度，与其他减肥药类似。
安进公司
11月，安进公司 密切关注的实验性肥胖症药物MariTide在为期一年的中期试验中帮助超重患者减轻了20%的体重 (link)。
分析师称，MariTide 的减肥效果与 Wegovy 和 Zepbound 相当，但副作用稍大。
默克公司
12月，默克 与中国生物技术公司汉寿制药 签署了一项价值高达20亿美元的 (link)，该公司的实验性口服药物可用于治疗肥胖症，默克因此成为提供减肥药以取代每周注射一次的竞争者中的后来者。
该药名为HS-10535，是一种GLP-1受体激动剂候选药物，类似于Wegovy和Zepbound。
阿斯利康
阿斯利康公司的 实验性减肥药是一年前以高达20亿美元的价格从中国的易初莲花公司获得许可的，该药在11月份的一项早期试验中被发现是安全和可耐受的 (link)。
这家制药商说，它已将这种名为AZD5004的日服一次药片推进到中期试验阶段。
ALTIMMUNE
Altimmune 去年表示，它的候选药物培伐度肽 (link) 有助于将体重平均减轻15.6%，并且在中期试验中显示治疗结束后体重仍在减轻。
不过，患者也出现了轻度和中度的恶心和呕吐症状。
维京治疗公司
Viking Therapeutics公司 在2月份表示， (link)，在一项中期研究中，其实验性药物VK2735在治疗13周后帮助患者实现了高达14.7%的平均体重减轻，该研究共招募了176名体重超标的成年人，他们至少患有一种与体重相关的合并症。
11 月，该公司称，在一项早期试验中，该药物帮助 9 名接受最高 100 毫克剂量治疗的患者在 28 天后平均减轻了 8.2% 的体重。
西兰制药
丹麦生物技术公司Zealand Pharma 于6月表示，在一项早期研究中，其减肥候选药物petrelintide的高剂量在每周服用16次后，体重平均减轻了8.6%。
该公司在 8 月份表示，它将在今年下半年开始与其他制药公司洽谈开发和商业化 petrelintide 的潜在合作事宜。
Zealand 公司目前正在进行一项中期研究，在没有 2 型糖尿病的超重或肥胖患者中测试 petrelintide。
结构治疗
Structure Therapeutics 公司于6月在 (link)，其实验性口服肥胖症药物在为期12周的中期研究结束时平均帮助减轻了6.2%的体重。
<^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ Weight-loss drug forecasts jump to $150 billion as supply grows
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