健帆生物公告,全资子公司健帆血液净化公司于近日收到欧盟公告机构通知,其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
健帆生物公告,全资子公司健帆血液净化公司于近日收到欧盟公告机构通知,其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation(EU)2017/745(MDR)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
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