和誉附属公司获FDA批准开展ABSK131临床试验

财中社12-03

财中社12月3日电和誉-B(02256)发布公告称,其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(公司)于2024年12月3日宣布,高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获得美国FDA的IND批准。这一批准将用于在晚期实体瘤患者中开展I期临床试验,主要研究抑癌基因MTAP缺失患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性。  根据公告,约15%的人类实体肿瘤缺乏抑癌基因MTAP的表达,...

网页链接
免责声明:本文观点仅代表作者个人观点,不构成本平台的投资建议,本平台不对文章信息准确性、完整性和及时性做出任何保证,亦不对因使用或信赖文章信息引发的任何损失承担责任。

精彩评论

我们需要你的真知灼见来填补这片空白
发表看法