人福医药公告,公司控股子公司光谷人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛,为治疗用生物制品1类新药,目前国内尚无同类型产品上市。光谷人福该项目累计研发投入约为人民币1.6亿元。该药品注册上市许可申请被受理,标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段,公司将积极推进后续相关工作。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
人福医药公告,公司控股子公司光谷人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛,为治疗用生物制品1类新药,目前国内尚无同类型产品上市。光谷人福该项目累计研发投入约为人民币1.6亿元。该药品注册上市许可申请被受理,标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段,公司将积极推进后续相关工作。
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