金吾财讯 | 科伦博泰生物(06990)公告,公司已于2024年11月15日收到国家药品监督管理局药品审评中心批准公司开发的新型药物SKB571新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB571是一款新型双抗ADC,主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。通过科学的靶点组合选择和差异化的双抗分子设计,提升对肿瘤的靶向性,并有利于克服肿瘤异质性,提升疗效。通过搭配OptiDCTM平台的高亲水性毒素-连接子策略,该资产DAR值均一且展现了良好的体内药代动力学性质。临床前研究显示,该资产在多种人源肿瘤异种移植(PDX)模型和食蟹猴中,分别展现了良好的抗肿瘤效果及安全性。于同日,公司已收到NMPA药品审评中心批准公司开发的创新药物SKB535新药临床试验申请的临床试验通知书。根据NMPA官网公布,SKB535为NMPA批准的首个优化创新药临床试验审评审批试点项目,审评审批用时21日。SKB535是一款由公司针对靶点生物学特点,利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物,在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗,拟用于治疗晚期实体瘤。于2024年第三季度,公司获默沙东(美国新泽西州罗威市默克公司的商号)告知其关于SKB571行使独家选择权的事宜。公司已收到默沙东就行使该独家选择权支付的37.5百万美元,且待达致特定开发及销售里程碑后,将有权收取进一步里程碑付款及SKB571商业化后按净销售额计算的分级特许权使用费;公司与默沙东(美国新泽西州罗威市默克公司的商号)签订了开发SKB535用于癌症治疗的许可与合作协定,且待达致特定开发及销售里程碑后,将有权收取进一步里程碑付款及SKB535商业化后按净销售额计算的分级特许权使用费。
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