国内三抗药物研发开始涌现，基石药业、维立志博等药企披露新动态

中国制药网11-12

三特异性抗体作为一种经过改造，能够同时识别三个靶点的单克隆抗体，是一类很有前途的抗肿瘤药物，能够更准确、更有效地根除肿瘤细胞。业内表示，三抗与单抗、双抗相比，有更多的特异性靶点的覆盖；临床前的数据提示三抗有优于双抗或双抗联合疗法的潜力。截至目前，全球暂无三特异性抗体获批上市。但是当前也有一批国内药企正在积极布局三特异性抗体，并且日益获得新突破。如，近期基石药业在2024年肿瘤免疫治疗学会年会(...

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Bio，共同推进LBL-051进入临床研究。根据协议，维立志博有权获得3500万美元的首付款和近期付款，在达成开发、监管注册、销售里程碑事件后，维立志博还将有权获得最高达5.79亿美元的总交易额款项，以及未来产品的销售分成。上述交易总额最高可达到6.14亿美元，同时Aditum Bio将为Oblenio Bio提供研发资金，维立志博则有权获得Oblenio Bio的股权。资料显示，LBL-051通过同时靶向CD19和BCMA，有望在多种抗体介导的自身免疫性疾病中清除更广泛的病理性B细胞，从而激发更强效且持久的疗效。而今年3月 先声药业 还曾发布公告称，其自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500的临床试验申请获美国食药监局批准，拟用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。此外，根据梳理， 三生制药 、嘉和生物、 华东医药 、百利药业、 泽璟制药 等国内药企，也在通过自主研发或授权引进等方式布局三特异性抗体。如2021年12月，博锐生物曾宣布，三特异性抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请已获国家药监局批准，拟用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤；2023年11月15日，据国家药监局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台消息，华东医药三特异性抗体DR30206启动临床，用于治疗晚期实体瘤。而2020年8月，泽璟制药曾从控股子公司Gensun Biopharma获得一款三特异性抗体的合作开发权及大中华区的独家授权。免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。","kind":null,"is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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