康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白,其拟用适应症为银屑病。该新药已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白,其拟用适应症为银屑病。该新药已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。
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