更新第 3 段中的份额，在第 12-15 段中增加有关其他肥胖症药物数据的细节
Maggie Fick
路透伦敦11月4日 - 阿斯利康AZN.L周一称，其一年前以20亿美元从中国爱可吉公司获得许可的实验性减肥药在早期试验中是安全和可耐受的，副作用与GLP-1类药物一致。
生物制药研发执行副总裁莎伦-巴尔（Sharon Barr）说，阿斯利康已根据第一阶段的数据将该药推进到第二阶段临床试验，该试验评估了该药在72名健康、非肥胖志愿者或2型糖尿病患者中的安全性和耐受性。
数据公布后，阿斯利康的股价最高上涨了2.9%，随后跌幅收窄。格林尼治标准时间 1720 时，阿斯利康股价上涨了 0.2%。
当阿斯利康公司宣布 (link) 它已获得这种名为 AZD5004 的日服一次药片的许可时，它说它相信这种治疗方法比礼来公司LLY.N的 Zepbound 和诺和诺德公司NOVOb.CO的 Wegovy 等注射治疗方法引起的副作用要小。
巴尔说，该药物的一项二期试验将重点关注肥胖和超重参与者的体重减轻情况，预计将于2025年底完成。
巴尔在一次简报会上说："我们看到恶心和呕吐的剂量依赖性增加与该类分子一致，"他指的是GLP-1受体激动剂，它能减缓消化速度并减少饥饿感。Zepbound和Wegovy都属于这一类。
她说，没有严重不良事件的报告。
阿斯利康首席执行官帕斯卡尔-索里奥（Pascal Soriot）在 Eccogene 交易后承认，阿斯利康 "比诺和诺德（Novo Nordisk）和礼来（Eli Lilly）晚了几年"，因为诺和诺德和礼来率先将高效肥胖症药物推向市场。
现在，这家制药商看好其肥胖症业务。
巴尔说，它的减肥药与竞争对手公司正在临床开发的其他药物相比更有优势，因为它是一种小分子药物，可以与其他小分子药物联合使用，这一点非常重要，因为60%以上的肥胖和超重患者都患有一种或多种其他疾病。
巴尔补充说，这种药片可以在进食或不进食的情况下服用，他引用了一项对 14 名患者进行的早期试验公布的数据。
阿斯利康公司还公布了其他主要肥胖试验药物的一期试验数据，这些药物都是注射剂。
其中一种名为AZD6234的药物针对一种叫做淀粉样蛋白的胰腺激素，这种激素会影响饥饿感。另一种药物名为 AZD9550，靶向肠道激素 GLP-1 和第二种与肥胖有关的激素胰高血糖素。
阿斯利康说，试验显示这两种药物都是安全和可耐受的，并补充说，它已开始在超重和肥胖患者中进行AZD6234的II期试验，预计将于2026年完成。 该公司将在未来六个月内启动AZD9550的二期试验。
与此同时，Viking Therapeutics VKTX.O周一公布了其口服肥胖症治疗药物的早期试验结果，分析师称该结果与正在开发的竞争对手相比表现良好。
该公司股价在短暂上涨9%后出现反转， 格林尼治标准时间17:20时下跌约11%。
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