每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:据报导:泰它西普用于 IgA 肾病的 Ⅲ 期临床入组已完成,该研究用药方案分为 A 阶段和 B 阶段,A 阶段是为了验证泰它西普缓解患者蛋白尿方面的有效性以及安全性,B 阶段则验证泰它西普给患者带来的长期肾脏受益。请问在 A 阶段研究完成并达到预设阶段终点时, 可以进行 NDA 吗? 谢谢! 荣昌生物(688331.SH)11月8日在投资者互动平台表示...
网页链接每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:据报导:泰它西普用于 IgA 肾病的 Ⅲ 期临床入组已完成,该研究用药方案分为 A 阶段和 B 阶段,A 阶段是为了验证泰它西普缓解患者蛋白尿方面的有效性以及安全性,B 阶段则验证泰它西普给患者带来的长期肾脏受益。请问在 A 阶段研究完成并达到预设阶段终点时, 可以进行 NDA 吗? 谢谢! 荣昌生物(688331.SH)11月8日在投资者互动平台表示...
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