10月31日,基石药业宣布,英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)已批准其PD-L1舒格利单抗联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK、ROS1、RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(下称:NSCLC)成人患者的一线治疗。这是继欧盟委员会批准之后,舒格利单抗在海外市场获得的第二项上市许可申请的批准,也是首个拿到英国市场“入场券”的国产PD-L1。 基石药业首席执行官、研发总裁、执行...
网页链接10月31日,基石药业宣布,英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)已批准其PD-L1舒格利单抗联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK、ROS1、RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(下称:NSCLC)成人患者的一线治疗。这是继欧盟委员会批准之后,舒格利单抗在海外市场获得的第二项上市许可申请的批准,也是首个拿到英国市场“入场券”的国产PD-L1。 基石药业首席执行官、研发总裁、执行...
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