华东医药公告,全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101(HDM2027)临床试验申请获得批准。该药品的适应症为:B细胞成熟抗原(BCMA)阳性克隆性血液学疾病(如复发/难治性多发性骨髓瘤[r/rMM])。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
华东医药公告,全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101(HDM2027)临床试验申请获得批准。该药品的适应症为:B细胞成熟抗原(BCMA)阳性克隆性血液学疾病(如复发/难治性多发性骨髓瘤[r/rMM])。
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