百奥泰获1.1亿美元授权大单，中国药企加速出海

第一财经10-09

中国药企出海10月以来利好消息频传。　　10月9日早间，百奥泰（688177.SH）宣布达成一项授权协议，首付款及里程碑款总金额最高至1.10亿美元。　　本月还有石药集团（01093.HK）与阿斯利康达成独家协议，百济神州、宜联生物也在出海方面取得进展。　　根据《2024中国生物医药出海现状与趋势蓝皮书》，中国创新药行业正从“引进”模式向“输出”模式转变。2023年，中国共发生58起对外授权事件，...

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BAT2206（乌司奴单抗）注射液的上市许可申请，且均获得受理。　　10月以来出海消息频传　　除百奥泰外，还有多家中国药企也在近日传出了出海方面的利好消息。　　10月7日，石药集团公告称，与阿斯利康达成独家授权协议，阿斯利康将获得石药集团临床前候选小分子药物YS2302018，而石药集团将获得1亿美元的首付款，未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及分级特许权使用费。这笔交易的潜在最高总金额超过20亿美元。　　10月8日，苏州宜联生物医药有限公司（下称“宜联生物”）也宣布与美国安进公司达成全球临床研究和药品供应合作协议。根据合作协议，安进将主导一项全球临床研究，以评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与安进的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE®）IMDELLTRA联合治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的潜力。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。　　10月4日，百济神州宣布TEVIMBRA®（替雷利珠单抗，中文商品名：百泽安®）在美国正式商业化上市，用于治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。　　替雷利珠单抗在今年早前已获得美国FDA批准。根据百济神州半年报，在全球范围内，替雷利珠单抗已在美国、欧洲、英国和澳大利亚获批，并有其他正在审评中或计划递交的上市申请。　　进入2024年以来，陆续有中国创新药进入国内外商业化或授权交易兑现阶段。根据《2024中国生物医药出海现状与趋势蓝皮书》，中国创新药行业开启从“输入”到“输出”的产业格局转变。2023年共发生58起对外授权（license-out）事件，首次超过了许可引进（license-in）项目数量。据人民日报健康客户端不完全统计，2024年1月到9月29日国内创新药license out交易记录共有48项。其中，宜明昂科与Instil Bio之间的预计潜在交易金额高达20.5亿美元人民币。（文章来源：第一财经）","kind":null,"is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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