证券之星消息，2024年9月5日翰宇药业（300199）发布公告称United Bank of Switzerland、Toronto-Dominion Asset Management、Oddo BHF、Grand Alliance Asset Management、U Capital、Sumitomo Mitsui DS Asset Management于2024年9月5日调研我司。
具体内容如下：
问：第一部分，来访人员参观展厅、研发中心，公司就产品及业务发展情况、产业布局等情况进行介绍。
答：第二部分，互动问环节
问：请公司国内制剂后续如何应对集采及市场环境带来的影响呢？
答：目前，公司国内制剂核心单品注射用特利加压素、卡贝缩宫素注射液、依替巴肽注射液、注射用生长抑素、醋酸阿托西班注射液等全部已进入集采，未来预期稳定。公司已在近期完成了国内营销团队以及相关在册高管的组织架构的优化，并及时调整了营销策略，以顺应集采环境下的国内营销环境，2024 年半年度公司销售费用占整体营收已优化至 17%，较 2023 年销售费用占比 56%有明显改善。
问：公司海外业务未来预期？
答：2024 年上半年，公司海外营收占总营收比增至 45%，2023 年占比 26%，2022 年仅 11%，呈现逐年增加的趋势，这意味着公司国内受集采环境影响的压力基本出清，国际业务增速迅猛，对公司合并报表带来积极拉动作用。自 2023 年 9 月以来，公司签订的累计数亿元制剂和原料药海外订单已陆续发货，并在下个季度集中进入履约发货期。公司已与跨国大药企 Hikma 等签订授权合作协议，未来合作订单可持续性强。
问：请公司原料药产能能否满足不断扩大的市场需求？
答：公司原料药产能根据市场需求有序扩增，年内预计可达 1000公斤。为满足现有订单供应，以及未来订单需求增加、市场扩张带来的产能需求，公司第二阶段的扩产计划也在稳步推进中。
问：司美格鲁肽临床进展？
答：公司司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于 2024 年 9月 2 日，在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示，登记号CTR20243301。是国内首个在体重管理适应症上进入 III 期临床的司美格鲁肽注射液。试验主要目的是以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈®）为对照，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310 注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数 408 人。
接待过程中，公司与投资者进行了充分的交流与沟通，并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定，保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。没有出现未公开重大信息泄露等情况，同时已按深圳证券交易所要求签署调研《承诺书》。翰宇药业（300199）主营业务：特色原料药、注射剂、客户定制肽、固体制剂、药品组合包装类产品和医疗器械产品六大系列。
翰宇药业2024年中报显示，公司主营收入2.56亿元，同比下降21.38%；归母净利润-1035.88万元，同比上升69.65%；扣非净利润-5972.38万元，同比上升43.85%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入1.05亿元，同比下降29.25%；单季度归母净利润374.32万元，同比上升107.1%；单季度扣非净利润-4364.89万元，同比上升46.56%；负债率74.26%，投资收益-18.17万元，财务费用5788.26万元，毛利率60.09%。
该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出9183.26万，融资余额减少；融券净流出32.08万，融券余额减少。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
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