证券之星消息，广生堂(300436)08月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：请问董秘：公司2023年度研发投入31,422.30万元,其中研发费用约13,295.70万元，另外1.8亿左右的研发投入用在哪些地方？
广生堂董秘：您好。公司2023年度的研发投入总额为31,422.30万元，其中13,295.70万元计入研发费用，其余约1.81亿元研发投入已根据研发药物项目进展（主要为泰中定进入Ⅱ/Ⅲ期临床）和相关会计准则，转入资本化支出。通过持续的研发投入，公司实现了创新药获批“0”的突破，抗新冠创新药泰中定项目GST-HG171成功获批上市，为公司的创新能力提升和长期发展奠定了坚实的基础。谢谢！
投资者：公司此前公告，GST-HG141已完成临床II期临床患者入组。现在141进展如何？临床药效数据表现如何？
广生堂董秘：您好，公司乙肝治疗创新药 GST-HG141已获得II 期临床试验研究初步结果且达到预设目标。研究结果显示 GST-HG141 对于低病毒血症患者具有良好的安全性和药效学特性，连续治疗 24 周，GST-HG141高低剂量组 HBV DNA 低于检测下限的比例达到 81.5%和 84.0%，远超核苷类似物单药治疗（32.1%），HBV DNA 和 pgRNA下降幅度均超过 1 log10，进一步验证 GST-HG141 对 HBV 复制和 cccDNA 耗竭的独特作用。后续公司将积极推进与 CDE的注册临床沟通交流。谢谢！
投资者：世界卫生组织数据显示，84个国家的新冠感染呈阳性的比例在过去几周快速上升，总体比例超过了10%，在欧洲，阳性率超过20%。请问公司怎么看待这波疫情走势，接下来有什么有效的应对措施？
广生堂董秘：您好，感谢您的关注和支持！公司抗新冠创新药泰中定作为高活性、高选择性的口服3CL蛋白酶抑制剂组合，对新冠病毒及其变异毒株具有广谱性抑制作用，是目前已上市新冠抗病毒小分子药物中日服用剂量最低的。临床研究表明，泰中定能够显著缩短新冠感染患者的临床恢复时间和降低病毒载量，可为患者提供药效显著、安全耐受的用药选择，相关泰中定的Ⅱ/Ⅲ期临床研究已于2024年4月发表于《柳叶刀》（The Lancet）子刊《eClinicalMedicine》，泰中定也于2024年5月入选最新版《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》。目前，泰中定已纳入国家医保支付，可通过公立医疗终端和线上渠道（如美团、京东、阿里等平台）经问诊后购买。公司将持续扩大医疗终端或线上渠道，稳步推进布局药品出口业务，不断提升泰中定的用药可及性，谢谢。
投资者：新一轮变种的新冠病毒正在世界范围广泛流行，公司2023年11月份获批的抗新冠特效药“泰中定”对当前的疫情是否仍然有效？
广生堂董秘：您好，感谢您的关注和支持！公司抗新冠创新药泰中定作为高活性、高选择性的口服3CL蛋白酶抑制剂组合，对新冠病毒及其变异毒株具有广谱性抑制作用，是目前已上市新冠抗病毒小分子药物中日服用剂量最低的。临床研究表明，泰中定能够显著缩短新冠感染患者的临床恢复时间和降低病毒载量，可为患者提供药效显著、安全耐受的用药选择，相关泰中定的Ⅱ/Ⅲ期临床研究已于2024年4月发表于《柳叶刀》（The Lancet）子刊《eClinicalMedicine》，泰中定也于2024年5月入选最新版《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》。目前，泰中定已纳入国家医保支付，可通过公立医疗终端和线上渠道（如美团、京东、阿里等平台）经问诊后购买。公司将持续扩大医疗终端或线上渠道，稳步推进布局药品出口业务，不断提升泰中定的用药可及性，谢谢。
以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
精彩评论