贝达药业：瑞普晨创是贝达梦工场生物医药众创空间的入驻企业，也是贝达创新生态圈的合作企业

证券之星消息，贝达药业(300558)07月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：近日关联公司瑞普晨创Rgb-5088项目申报临床，表明公司生态圈建设又一重要成果。请问董秘，公司后续会否协助其快速推进临床研究，未来是否会将其收购进来或者以研发里程碑和商业化分成权益进行合作？

贝达药业董秘：您好！瑞普晨创是贝达梦工场生物医药众创空间的入驻企业，也是贝达创新生态圈的合作企业。近期，瑞普晨创向国家药品监督管理局申报了RGB-5088项目临床试验，这是国内首款胰岛细胞注射液，是人多能干细胞在糖尿病治疗领域的一次积极探索。公司会关注瑞普晨创的发展动态，推动生态圈企业间协同、互动。未来公司如有重大投资、合作计划，会按照法规规定及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：请问董秘，近期有关注到公司合作伙伴艾吉纳斯的新药巴替利单抗单药治疗二线宫颈癌和结直肠癌的临床情况。公司引进的该款双抗组合治疗宫颈癌临床数据如何？还在继续推进吗？

贝达药业董秘：您好！公司从美国Agenus公司合作引进的巴替利单抗（PD-1抗体）/泽弗利单抗（CTLA-4抗体）用于治疗宫颈癌的相关的临床研究尚在开展中，后续若有重大进展变化公司会及时公告披露。谢谢！

投资者：对于市场上的竞争环境，公司有何应对策略以保持竞争优势？

贝达药业董秘：您好！在上市产品方面，公司目前有凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳、贝安汀5款上市药品，其中4款药品已纳入国家医保目录。凯美纳凭借良好的临床疗效、安全性，以及在长期临床中积累的良好口碑，不断延长自身生命周期，持续创造经济价值和市场价值；贝美纳上市以来，凭借在亚裔人群中差异化的临床数据优势，市场份额稳步提升；赛美纳、伏美纳于去年获批上市，公司借助其纳入医保的契机积极推进药品在全国医院、药店的准入；贝安汀在销售团队的持续推广下，也在持续贡献销售增量，面对市场竞争，公司会根据各上市产品差异化的临床优势为其制定有针对性的推广计划，深入挖掘各产品的市场潜能，实现公司营收的稳定增长。在研发管线方面，公司目前在研临床项目20余项，涉及肺癌、乳腺癌等肿瘤疾病及wAMD等眼科疾病，公司将集中资源，聚焦开发，争取更多新药上市。谢谢！

投资者：请问董秘，贝达药业是否有意向定向增发股份给瑞普晨创，以吸收合并瑞普晨创进入贝达药业公司？

贝达药业董秘：您好！公司如重大对外投资及向特定对象发行股票的计划，会按照法规规定及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：请问董秘，据前期多次调整预计投产日期，嵊州基地预计于2024年8月建成投产。目前进展如何？能否按期投产和保证产能供应？

贝达药业董秘：您好！目前嵊州项目建设在正常进行中，公司会根据项目建设进度及产品需求情况逐步实现项目效能。谢谢！

投资者：请问董秘，创新生态圈目前有哪些项目正在与贝达药业合作？这些项目是通过要贝达收购进来还是商业化权益合作形式提现？

贝达药业董秘：您好！公司围绕研发管线与总体战略积极对接全球具有潜力的新药品种，筛选优质项目并开展多元化、多层次的合作，打造开放、融合的医疗医药创新生态圈。目前，公司与EyePoint共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验申请已在国内获批，希望为眼科患者提供新的治疗手段；从美国C4T引进的CFT8919项目已提交片剂、胶囊两项国内临床研究申请，未来有望加强公司在EGFR通路的竞争力；公司参股投资的武汉禾元生物科技股份有限公司也已完成植物源重组人血清白蛋白在肝硬化低白蛋白血症患者中的Ⅲ期临床研究。公司会持续关注医药行业变化，围绕公司战略与优秀企业、优质产品进行多元化合作。谢谢！

投资者：请问董秘，公司最近申报了CFT8919胶囊制剂临床，作为合作引进开发的新药，公司有原料药制备技术吗？还是进行外购原料药？谢谢！

贝达药业董秘：您好！根据公司与C4 Therapeutics, Inc.的协议约定，CFT8919胶囊临床试验的药物制剂由C4 Therapeutics, Inc.提供。未来随着CFT8919项目临床试验的推进，双方会开展药物生产技术的转移，届时公司将选择合适的方式进行药物生产。谢谢！

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