年内第三款产品获批，再鼎医药艾加莫德皮下剂型前景如何

医药经济报07-22

近日，再鼎医药和argenx公司宣布艾加莫德皮下注射制剂（商品名：卫力迦®）的新药上市申请已获中国国家药监局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。艾加莫德成为国内首个获批治疗gMG的皮下注射制剂。2023年6月，艾加莫德的静脉注射剂型已经获批上市，作为皮下注射剂型，卫力迦®可以通过30-90秒内以单次皮下注射的方式给药，...

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(IMNM)、抗合成酶综合征 (AsyS)、皮肌炎 (DM) 3项概念验证数据读出 ，这些数据将进一步验证艾加莫德在不同自身免疫性疾病中的疗效和安全性。编辑：CHun","kind":null,"is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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