被最高级别召回!涉知名品牌多个产品近日,美国食品和药品监督管理局(FDA)将飞利浦旗下OmniLab Advanced+ (OLA+)呼吸机产品列为I级召回,原因是呼吸机不工作,警报出现故障,这可能导致治疗中断,进而可能导致患者出现焦虑、意识模糊、呼吸频率改变、呼吸困难、心动过速(高心率)、胸壁运动异常、轻度至重度低氧血症/低氧饱和度、高碳酸血症/呼吸性酸中毒、通气不足、呼吸衰竭或最脆弱患者的潜在...
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