美国食品和药品监督管理局(FDA)近日发布消息,以最高级别召回飞利浦旗下多款呼吸机产品。被召回的产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,因呼吸机故障警报装置失效,可能导致治疗中断或失败,还可能导致脆弱患者通气不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。经FDA确认,目前共有911起报告与召回事件有关,其中已有7人死亡。FDA官网截图记者查询国家药监局官网数据库获悉,召回的产品中有2款已进入国内...
网页链接美国食品和药品监督管理局(FDA)近日发布消息,以最高级别召回飞利浦旗下多款呼吸机产品。被召回的产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,因呼吸机故障警报装置失效,可能导致治疗中断或失败,还可能导致脆弱患者通气不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。经FDA确认,目前共有911起报告与召回事件有关,其中已有7人死亡。FDA官网截图记者查询国家药监局官网数据库获悉,召回的产品中有2款已进入国内...
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