两上市公司“对线”：创新药企艾力斯被复星医药索赔超2亿

华尔街见闻07-10

合作不到2年，肺癌创新药企艾力斯（688578.SH）与负责其核心抗肺癌药物甲磺酸伏美替尼片销售的复星医药（600196.SH）对簿公堂。7月10日，艾力斯发布公告称负责复星医药子公司江苏复星医药销售有限公司（下称“江苏复星”）向其提起仲裁，要求支付2.55亿元的赔偿金。2022年5月，艾力斯与复星医药签署了关于甲磺酸伏美替尼片《独家推广协议》，首个合作周期在2026年12月结束。但就在2023年...

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人的专业营销团队，他们具备肿瘤靶向药和创新药领域的专业知识、丰富的产品营销经验及多层次的药企从业经历，目前公司自主建设的营销网络已覆盖全国。”艾力斯在2023年财报中指出。对于双方的仲裁事件进展，市场仍在持续关注。索赔超2亿对于艾力斯来说，此次复星医药的索赔金额并不是一笔小数目。公告显示，复星医药不仅要求艾力斯支付推广服务费、律师费及返还保证金合计0.29亿元，同时还要求其基于合同继续履行的假设支付2024年至2026年复星医药预计可获得的推广服务费相关的利益2.26亿元。就此，复星医药向艾力斯索赔的金额合计达到2.55亿元。2023年，艾力斯已经计提了0.17亿元的服务费和0.02亿元保证金，合计0.19亿元。同期，艾力斯的归母净利润为6.44亿元；截至今年3月末，现金及现金等价物余额为19.20亿元。如此来看，能否胜诉对于艾力斯来说显得尤为关键。与复星医药解约后，艾力斯能否稳定推进甲磺酸伏美替尼片销售，同样备受关注。目前甲磺酸伏美替尼片已获批上市的适应症涵盖了“既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC”、“具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC”，从属于高选择性、不可逆第三代EGFR-TKI，目前这两大适应症均已被纳入医保。不过甲磺酸伏美替尼片所在的市场竞争激烈。除了甲磺酸伏美替尼片，药监局先后批准了贝达药业（300558.SZ）的贝福替尼、江苏豪森药业集团有限公司的阿美替尼、阿斯利康的奥西替尼、倍而达药业的瑞齐替尼合计4款第三代EGFR-TKI药物的上市。这意味着，目前市场上已经有5款第三代EGFR-TKI药物。对此，艾力斯认为甲磺酸伏美替尼片针对EGFR突变NSCLC高发的脑部转移具有良好疗效，这也是其区别竞争对手的重要优势。“区别于其他三代产品，伏美替尼具有差异化的竞争优势，自上市以来，公司持续向市场传递其‘脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽’的临床特点，树立自身特色。”艾力斯指出。目前第三代EGFR-TKI药物主要适应症聚焦于EGFR突变所引起的NSCLC，但获批适应症尚未涉及EGFR突变NSCLC脑转移。7月9日，艾力斯宣布甲磺酸伏美替尼片的新增适应症“EGFR突变NSCLC高发的脑部转移”已经获批进入3期临床试验。不过正在冲刺港交所IPO的浙江同源康医药股份有限公司，其第三代EGFR-TKI药物TY-9591主攻的适应症也是EGFR突变NSCLC脑转移，已进入3期临床试验，预计2025年上市。如此来看，第三代EGFR-TKI药物市场的竞争仍在持续，艾力斯要面临的挑战依然不小。风险提示及免责条款市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。","kind":null,"is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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