智通财经APP获悉,7月8日,罗氏(RHHBY.US)宣布FDA已批准Susvimo(雷珠单抗植入剂,规格:100mg/mL)的生物制品许可申请(BLA)的批准后补充,该补充文件更新了对Susvimo的眼部植入物和再填充针的组件说明。近期,罗氏将重新在市场上销售新版Susvimo。此时距离Susvimo暂时撤出市场已过去近两年。据了解,Susvimo是罗氏为实现缓释以减轻患者多次眼部注射雷珠单抗的...
网页链接智通财经APP获悉,7月8日,罗氏(RHHBY.US)宣布FDA已批准Susvimo(雷珠单抗植入剂,规格:100mg/mL)的生物制品许可申请(BLA)的批准后补充,该补充文件更新了对Susvimo的眼部植入物和再填充针的组件说明。近期,罗氏将重新在市场上销售新版Susvimo。此时距离Susvimo暂时撤出市场已过去近两年。据了解,Susvimo是罗氏为实现缓释以减轻患者多次眼部注射雷珠单抗的...
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