Vertex Pharmaceuticals宣布，美国食品药品管理局（FDA）已接受其每日一次vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor三联疗法（vanza三联疗法）治疗6岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的新药申请（NDA），这些患者至少带有F508del突变或囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因中的另一个应答性突变。

Vertex Pharmaceuticals宣布，美国食品药品管理局（FDA）已接受其每日一次vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor三联疗法（vanza三联疗法）治疗6岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的新药申请（NDA），这些患者至少带有F508del突变或囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因中的另一个应答性突变。带有这些突变的患者对vanza三联疗法产生应答...

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