安斯泰来制药集团宣布,中国药监局药品审评中心已批准恩扎卢胺(XTANDI,安可坦)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。 此前,该产品在国内获批的适应症包括:雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状,且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者,以及有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。当前,恩扎卢胺已成为唯一涵盖晚期前列腺癌...
网页链接安斯泰来制药集团宣布,中国药监局药品审评中心已批准恩扎卢胺(XTANDI,安可坦)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。 此前,该产品在国内获批的适应症包括:雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状,且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者,以及有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。当前,恩扎卢胺已成为唯一涵盖晚期前列腺癌...
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