智通财经APP获悉,7月3日,欧洲药品管理局(EMA)批准了再生元(Regeneron Pharmaceuticals)与赛诺菲(Sanofi)的重磅疗法Dupixent(dupilumab)作为一种附加维持治疗药物,用于治疗以血液嗜酸性粒细胞升高为特征、且未得到控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者。该批准适用于那些已在使用吸入式皮质类固醇(ICS)、长效β2-受体激动剂(LABA)和长效...
网页链接智通财经APP获悉,7月3日,欧洲药品管理局(EMA)批准了再生元(Regeneron Pharmaceuticals)与赛诺菲(Sanofi)的重磅疗法Dupixent(dupilumab)作为一种附加维持治疗药物,用于治疗以血液嗜酸性粒细胞升高为特征、且未得到控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者。该批准适用于那些已在使用吸入式皮质类固醇(ICS)、长效β2-受体激动剂(LABA)和长效...
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