((自动化翻译由路透提供，请见免责声明 )) (重写了前两段，更新了礼来公司药物批准情况表)
路透7月3日 -
礼来公司 的Kisunla周二获得了美国食品和药物管理局的标准批准，用于减缓阿尔茨海默氏症的进展。
Kisunla是继百健 和日本卫材 的Leqembi之后，第二种获得美国监管机构传统批准的治疗脑萎缩疾病的药物，这在一个经历了多次失败的领域是一个重要的里程碑。
以下是美国市场上已获批疗法的公司名单，以及目前正在开发旨在改变这种破坏记忆疾病的疗法的 公司名单：
公司 药物或疗法 开发阶段和适应症 机理
礼来公司 < 获得美 旨
LLY.N Kisunla 国 FDA 的标准批准 在靶向清除大脑
(link) ，用于治疗 中被称为β-淀粉
早期阿尔茨海默氏症 样蛋白的有毒蛋
白斑块，以减缓
认知能力衰退
首款 一
卫材有限 乐肯比 获得 美国 FDA (li 种旨在清除大脑
公司<4523. nk) 标准批准 的阿 中粘性β-淀粉样
T>和百健公 尔茨海默氏症治疗 蛋白沉积物的抗
司<BIIB.O 药物 体
BioVie <BI NE3107 治疗轻度至中度阿尔 一种旨在抑制神
VI.O 茨海默氏症的晚期 ( 经炎症和胰岛素
link) 试验 抵抗的口服小分
子药物
AB Science 马西替尼 针对轻度至中度阿尔 一种口服酪氨酸
SA <ABS.P 茨海默氏症的晚期 ( 激酶抑制剂，可
A link) 研究 靶向导致神经炎
症的免疫细胞
安诺维斯生 布坦奈普 针对中度阿尔茨海默 一种口服小分子
物公司<ANV 氏症的中后期 (link 抑制剂，可抑制
S.N ) 试验 多种神经毒性蛋
白
认知治疗 < CT1812 针对轻度至中度阿尔 口服药物旨在与
CGTX.O> 茨海默氏症的中期 ( 脑细胞中的特定
link) 试验 受体结合，该受
体介导β-淀粉样
蛋白的附着
科亚治疗公 COYA 301 针对轻度至中度阿尔 旨在抑制导致神
司 <COYA.O 茨海默氏症的中期 ( 经炎症的分子，
> link) 试验 改善认知功能
动因医疗有 xanamem 针对轻度至中度阿尔 阻止脑细胞产生
限公司 <AC 茨海默氏症的中期 ( 与认知障碍有关
W.AX> link) 试验 的应激激素皮质
醇
AC 免疫 SA ACI-24.060 针对阿尔茨海默氏症 以抗体为基础的
的早中期 (link) 试 免疫疗法疫苗，
验 旨在靶向β-淀粉
样蛋白斑块
百健<BIIB. BIIB080 治疗早期阿尔茨海默 针对 "tau "蛋白
O 氏症的中期 (link) 的反义寡核苷酸
试验 疗法
隆格维龙 < lomecel-B 针对轻度阿尔茨海默 旨在刺激神经再
LGVN.O> 氏症的中期 (link) 生和预防疾病进
试验 展的细胞疗法
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