美国 FDA 允许扩大 Sarepta 公司杜兴氏基因疗法的使用范围

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路透6月20日 - 美国食品和药物管理局周四批准 Sarepta Therapeutics公司的 基因疗法用于所有四岁及四岁以上 能行走的杜氏肌营养不良症患者 (DMD)。

去年6月，美国食品和药物管理局（FDA）根据加速审批程序批准了这种疗法--这是第一种治疗DMD的疗法。