((自动化翻译由路透提供，请见免责声明 )) (通篇改写，在第 5 和第 9 段增加了分析师的评论，更新了股价) Mariam Sunny/Pratik Jain
路透6月20日 - 爵士制药公司 周四表示，其治疗一种常见运动障碍的实验性药物在一项中期研究中未能减轻震颤的严重程度，导致该公司股价在早盘交易中下跌了5%。
这种药物名为舒维考坦（suvecaltamide），正在成人本质性震颤患者中进行试验，本质性震颤是一种影响神经系统的疾病，会引起不自主和有节律的颤抖，美国约有 1,000 万人患有这种疾病。
在这项有 420 名患者参加的试验中，30 毫克剂量的药物在治疗 12 周后未能减轻震颤的严重程度。
爵士公司称，接受该药治疗的患者病情有所改善，但没有统计学意义。该药对症状严重程度的改善也没有统计学意义，而这是研究的次要目标。
加拿大皇家银行（RBC）分析师格雷戈里-伦扎（Gregory Renza）在一份报告中说，爵士公司的研究结果 "令人遗憾"，但 "不应该感到意外"。他补充说，该公司的投资者对公司 "新的增长点 "有很高的胃口。
该公司表示，研究中的一名参与者还出现了严重的治疗相关并发症，公司将进一步评估这些数据。
这种名为suvecaltamide的药物旨在附着在T型钙通道上，T型钙通道在大脑控制肌肉运动方面发挥作用，并使其保持一定的形状以降低其活性。
Praxis Precision Medicine 公司正在测试一种用于治疗本质性震颤的竞争药物--ulixacaltamide，该公司的涨幅超过了7%。
券商 Piper Sandler 分析师亚斯明-拉希米（Yasmeen Rahimi）说，爵士的试验失败是 Praxis 最好的情况。
总部位于都柏林的爵士公司还在另一项研究中测试suvecaltamide，作为治疗帕金森病相关震颤的潜在药物，试验数据预计将于2025年第一季度公布。
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