5月6日，再鼎医药官微宣布，合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）的补充生物制剂许可申请（sBLA），完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。（界面新闻） 股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>> 海量资讯、精准解读，尽在新浪...
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