复星医药最新公告：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

复星医药公告，控股子公司复宏汉霖收到美国FDA关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体-2（HER2）人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌开展临床试验的函。。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该治疗方案的III期临床试验。

以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。