中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示赛诺菲1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可分别拟开发治疗成人复发型多发性硬化(RMS)、成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)。 网页链接
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