宜明昂科-B(01541.HK) 公布,获中国国家药监局对IMM01(替达派西普)与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤进行III期临床试验方案的批准。集团的核心产品IMM01是创新靶向分化簇47的分子。(de/d)(港股报价延迟最少十五分钟。)AASTOCKS新闻
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