Humira生物仿制药销售滞后,勃林格将裁减销售人员

Reuters04-05

((自动化翻译由路透提供,请见免责声明 )) Patrick Wingrove

路透社4月4日 - 勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)周四表示,由于艾伯维公司(AbbVie) 的关节炎治疗大片Humira在美国的生物仿制药销售不佳,该公司将裁减部分销售人员。

这家德国制药商说,它计划在6月30日之前减少面向客户的团队,转而采用面谈与虚拟相结合的混合销售模式,这在很大程度上是因为药房福利管理公司(PBMs) 将品牌Humira保留在其报销药品清单上。

该公司表示,这种选择导致美国对Humira的生物仿制药(包括勃林格公司的Cyltezo)的使用率降低。该公司在全球拥有 53,000 名员工,但 没有提供将裁员多少人的详细信息。

尽管去年在美国推出了九种生物仿制药,艾伯维仍占据了超过 98% 的 Humira 市场份额。

勃林格于去年7月推出了Cyltezo,但根据IQVIA的数据,从那时起总共只售出了1,487个处方。同期,Humira的处方量接近280万张。

直到最近,Humira一直是全球最畅销的处方药,2022年的年销售额将达到220亿美元,但现在已被默克公司的 抗癌药Keytruda所取代。

与易于生产的药片不同,一旦专利失效,就可以复制并作为仿制药以大折扣出售,而由活细胞制成的复杂生物药则无法完全复制,因此被称为生物仿制药。生物仿制药的推出本应有助于降低失去专利的昂贵生物技术药物的价格,即使降价幅度不及仿制药。

这家德国制药商将其品牌和非品牌版本的药物定价分别比Humira 2023年的上市价格每月6922美元优惠5%和81%。

瑞士制药商山多兹(Sandoz)推出的生物仿制药Hyrimoz的价格与勃林格和安进相同,安进的Amjevita是第一个进入美国市场的Humira生物仿制药,其价格分别是Humira的5%和55%。

勃林格公司的Humira生物仿制药是第一个被美国食品和药物管理局指定为可互换的药物,这意味着它可以在不咨询处方医生的情况下替代原研药。

联合健康集团(UnitedHealth Group)的 Optum Rx公司和Cigna的 Express Scripts公司是美国最大的两家PBM公司,它们去年选择将Cyltezo与Humira、Hyrimoz和Amjevita一起列入保险报销清单。

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