今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya(danicopan)获日本厚生劳动省(MHLW)批准,作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris(ravulizumab)或Soliris(eculizumab)的附加疗法,用于那些接受C5抑制剂治疗时发生显著血管外溶血(EVH)的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者亚群。 这次的批准...
网页链接今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya(danicopan)获日本厚生劳动省(MHLW)批准,作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris(ravulizumab)或Soliris(eculizumab)的附加疗法,用于那些接受C5抑制剂治疗时发生显著血管外溶血(EVH)的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者亚群。 这次的批准...
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