12亿美元“卖身”阿斯利康，亘喜生物有何魔力？

金融界2023-12-28

当前，“资本寒冬”的负面情绪虽依旧笼罩着生物医药行业，但不时传来的合作研发、管线授权等消息却带来了些许暖意。12月26日，生物医药行业又迎来新消息，亘喜生物公告称，公司已与阿斯利康对其的收购提案达成最终协议。这也意味着亘喜生物或将成为第一家被跨国药企并购的本土Biotech。根据公告，上述交易预计将于2024年第一季度完成。如果交易完成，亘喜生物将成为一家私有化控股公司，其美国存托凭证将从...

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3.94美元溢价154%。如果这笔首付款以及潜在的或有价值付款达成的话，合计交易价值约为12亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价86%，比60天的VWAP溢价192%。12月26日，亘喜生物以9.92美元/股收盘，涨幅达到60.26%，而其前一个交易日，即12月22日的收盘价为6.19美元/股。被看中的GC012F阿斯利康为何要收购亘喜生物，其实其主要看上的是亘喜生物的核心在研产品——GC012F。阿斯利康公司全球执行副总裁、肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith曾表示，收购亘喜生物将进一步夯实阿斯利康公司在细胞疗法领域的实力，GC012F有望为血液肿瘤患者提供潜在同类最优的治疗选择，助力公司加速实现在血液肿瘤领域布局细胞疗法的战略等。据了解，GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法。目前，该公司正在开展FasTCAR-T GC012F的多项临床研究，适应症覆盖多种血液肿瘤和自身免疫性疾病。临床数据显示，GC012F在临床研究中展现出了卓越的有效性和安全性。亘喜生物已在美国启动了一项评估GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期IND临床试验，在中国即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外，美国FDA与中国NMPA已经先后分别批准了GC012F针对难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的IND申请，同时，一项针对同适应症的由研究者发起的临床试验也已启动。12月12日，亘喜生物还在第65届美国血液学会（ASH）年会上，以口头报告形式公布了一项GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊（NDMM）患者的由研究者发起的临床试验（IIT）的最新研究结果。亘喜生物称，截至2023年10月1日数据截止日，22例符合移植条件的高危NDMM患者在接受了GC012F治疗后，展现出100%的总体应答率（ORR）和95%的MRD- sCR率。在本针对前线治疗的临床试验中，数据显示GC012F耐受性良好，未观察到新的安全性信号。GC012F相关适应症阶段性研究结果虽喜人，但亘喜生物对所有适应症的研究均处于临床开发的前期阶段，距离产品成功上市还有很长的路要走。与此同时，复发/难治性多发性骨髓瘤、难治性系统性红斑狼疮等适应症也是当前较为热门的研究领域，国内外竞争对手不容小觑。","kind":null,"is_publish_news":null,"is_publish_highlight":null,"is_publish_live":null,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"symbols":[],"gpt_button":1},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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