选举日即将来临，华尔街将赌注押在了民主党的横扫上。在9月29日的总统大选辩论之后，市场上拜登获胜的几率一直在增加。
自9月30日以来，标准普尔500指数已上涨5.5%。尽管如此，投资者转向周期股和小盘股的趋势要明显得多，罗素2000指数同期上涨8.5%。
分析师Tavis McCour认为，转向周期股和小型股提供了一些证据，显示在民主党大胜的情况下，市场将如何转向，其逻辑是财政支持更强，收益率曲线更陡，周期性复苏更快。"
McCour指出，“在此背景下，经济数据具有显著的可持续性，并可能对每股收益产生积极影响。”这位策略师表示，亚特兰大联邦储备银行用于估算实际GDP的GDPNow模型自7月份以来出现了实质性增长，自5月份以来，该公司的分析师几乎每周都倾向于上调对2020年每股收益的预期。他指出，“自8月中旬以来，标准普尔500指数的所有板块对2020年每股盈馀的预期都有所上升(这并不正常)。第三季度的收益应该不错，收益仍然很重要。”
考虑到这一点，我们将注意力转向了Raymond James支持的三只股票，该公司的分析师指出，每只股票都可能从目前的水平上暴涨超过100%。在TipRanks的数据库中查看这些股票，我们发现华尔街其他分析师也在关注这些股票，它们每个都拥有“强烈购买”的共识评级。
Catalyst Biosciences
Catalyst Biosciences专注于解决罕见止血和补充介导疾病中未被满足的需求，希望改善世界各地患者的生活。基于开发进度，Raymond James认为其每股4.80美元的股价可能反映出理想的切入点。
在该公司提供了其主要资产MarzAA和DalcA为第三阶段准备的最新进展后，该公司分析师David Novak指出，他的看涨观点基本没有改变。MarzAA是下一代SQ FVIIa，用于治疗血友病A或B的潜在抑制剂，而DalcA是为血友病B设计的SQ固定剂。
“我们认为，CBIO的两项三期就绪资产正在抓住重大的市场机会，其股票目前的企业价值在200万美元左右。我们相信，该公司在未来12个月的市场重估中处于有利地位，”Novak评论道。
Novak强调了它在国际血栓和止血学会(ISTH)虚拟会议上的海报展示，他相信这些数据支持在即将到来的第三阶段的CRIMSON-1试验中为MarzAA选择的剂量方案。最重要的是，在世界血友病联合会虚拟峰会上发布了来自DalcA 2b期试验的强大安全性和有效性数据。
为此，Novak看到了几个潜在的催化剂。MarzAA的3期试验的首位患者在A2或B血友病患者中的抑制剂定于2020年下半年入组，但这可能会受到冠状病毒病而延迟。此外，MarzAA将在FVII缺乏症患者、血栓性Glanzmann Thrombastenia患者和使用Hemlibra患者中进行1/2期试验，该试验将于2020年底开始。
Novak认为，修复基因疗法候选方案的宣布和系统性补体抑制剂候选方案都将在2020年晚些时候发布，这将带来更多的利好消息。
为此，Novak对CBIO的评级为“跑赢大盘”(即买入)，目标价为20美元。如果未来12个月实现这一目标，投资者可能会获得317%的大幅收益。
其他分析师也的看法也差不多。有3个“买入”评级，没有持有或卖出评级，因此共识评级是一个强劲的“买入”。平均目标价为19.33美元，意味着较当前水平有303%的上涨潜力。
Mirum Pharmaceuticals
Mirum Pharmaceuticals的目标是为肝病患者创造改变生活的疗法，他们相信自己的方法可以解决潜在的原因。在提交一份重要文件之前，Raymond James很喜欢他目前所看到的情况。
五星级分析师Steven Seedhouse为公司撰文指出,的乐观态度是由MIRM的新计划推动的，该新计划向欧洲药品管理局（EMA）提交了针对maralixibat（MRX）的MAA申请。可能会在2020年第4季度的PFIC2中用于多种适应症。
尽管此文件将在正在进行的MARCH 3期研究结束之前提交，但Seedhouse指出，此举符合其与EMA的讨论。根据分析师的说法，根据NAPPED进行的统计分析，该数据将第2阶段数据（包括长期无移植存活数据）与自然历史数据进行了比较，EMA已接受MIRM的战略申请全面批准。
“因此，我们增强了MRX将在PFIC2中获得批准的信心，我们估计将在2022年第一季度实现(高于我们对2H22的估计)，”Seedhouse提到。MRX已经有一个非常大的安全数据库，这有助于他的乐观立场，因为它已经在多个研究中评估了多种适应症(NASH, ALGS和PFIC)。
此外,第2期INDIGO研究显示，整个PFIC2人群瘙痒改善明显（ItchRO评分），以6名有反应的患者为例，这些患者均患有以非截短性胆盐输出泵（BSEP）蛋白为特征的疾病。大约一半的PFIC患者属于这一类。
查看MRX五年结果的数据，在7名实现sBA控制的非截断PFIC2患者中建立了无移植生存期。如果那还不够的话，就没有任何临床事件发生，并且7名患者中有2名退出了移植等待名单。
Seedhouse补充说:“NAPPED协会的自然历史数据进一步支持了这一数据，该数据显示，sBA水平控制在102 mol/ l以下的胆道分流患者15年的原生肝脏生存率为100%。”
MIRM所具备的一切都说服了Seedhouse对该股给出了强烈的买入评级。他将目标价定为48美元，暗示有140%的上涨潜力。
其他分析师也同意吗?是的。过去3个月里只发布了买入评级，确切地说是5个买入评级。因此，信息是明确的:MIRM是一个强劲的买入。考虑到49.50美元的平均目标价，该公司股价明年可能飙升150%。
PolyPid
最后但并非最不重要的是PolyPid，其发展局部管理治疗，以改善手术结果。鉴于其PLEX(聚合脂包封基质)技术的强大，这是一个固定在手术部位的平台，可以提供可控和连续的药物输送，Raymond James认为是时候开始行动了。
该公司今年6月才首次公开募股，就已经给公司分析师Elliot Wilbur留下了深刻印象。看看它的D-PLEX100产品，它在8月份被FDA批准为预防腹部手术后部位感染(SSIs)的快速通道指定。快速通道的设计给了PYPD一个优势，因为它增加了与FDA沟通的频率。此外，它支持滚动提交NDA，允许公司在申请完成时提交部分申请，加快了审查过程。
“虽然早期的批准不能保证快速通道的指定，但公司和FDA对于D-PLEX100有潜力解决SSI市场未满足的医疗需求的额外资源，应该被视为是积极的”Wilbur说。
今年7月，PYPD在其随机的SHIELD I试验中招募了第一位患者(手术部位医院获得性感染预防与局部D-plex)，这是评估D-PLEX100在腹部手术后(软组织)手术部位感染的两项三期临床试验中的第一项。主要终点是预防深层或浅层手术部位感染，这是由一个盲性审查委员会在腹部手术后30天内确定的。
Wilbur期望D-PLEX100在伤口局部应用，并通过数千双膜聚合物和脂质进行延长释放，以提高目前标准护理(SoC)的有效性和安全性，目前的标准护理(SoC)通常需要在切口前注射抗生素。
应该注意的是,SHIELD I仍有望在全球60个中心招募600-900名患者，从以色列和欧洲的中心开始，然后再继续到美国。“管理层认为该试验的COVID-19大流行预期影响最小，并且可靠的顶线数据（预计于2021年下半年），再加上快速通道名称的好处，可能足以使该药尽早获得批准。”Wilbur说。
随着SHIELD II计划于2020年末启动，它将作为第二个潜在的确认性第三阶段试验，Wilbur看到了一个激动人心的机会。
那么，Wilbur站在多头一边也就不足为奇了。除增持评级外，该股目标价仍在23美元，显示出128%的上行潜力。
华尔街的其他分析师会说什么呢?其他分析师也赞同Wilbur的看法。PYPD的强烈买入共识评级由4个买入评级而来，没有持有或卖出。平均目标价为25.50美元，上涨潜力为153%。
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