美国食品药品管理局(FDA)公告称,批准认证美国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)孤儿药认证,适应症为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。 瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物,未获批上市,先前曾用于抗埃博拉病毒感染的临床试验,且在体外及动物研究中对严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒等显示较好的抗病毒活性。 新冠肺炎暴发...
网页链接美国食品药品管理局(FDA)公告称,批准认证美国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)孤儿药认证,适应症为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。 瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物,未获批上市,先前曾用于抗埃博拉病毒感染的临床试验,且在体外及动物研究中对严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒等显示较好的抗病毒活性。 新冠肺炎暴发...
网页链接
精彩评论