当地时间7月3日,欧盟委员会正式批准瑞德西韦上市,作为欧盟层面许可的首款治疗新冠肺炎的药物。欧委会表示,瑞德西韦由欧洲药品管理局推荐,并受到成员国的认可,整个审批程序由通常的67天缩减到了一周。不过值得注意的是,欧委会发放的是“有条件”上市许可,这是欧盟药物监管的一种特殊机制。其目的是在应对公共卫生紧急状况时,公众可尽早获取药效并未完全证明的药物。欧洲药品管理局在推荐意见中表示,该机构对瑞德西韦...
网页链接当地时间7月3日,欧盟委员会正式批准瑞德西韦上市,作为欧盟层面许可的首款治疗新冠肺炎的药物。欧委会表示,瑞德西韦由欧洲药品管理局推荐,并受到成员国的认可,整个审批程序由通常的67天缩减到了一周。不过值得注意的是,欧委会发放的是“有条件”上市许可,这是欧盟药物监管的一种特殊机制。其目的是在应对公共卫生紧急状况时,公众可尽早获取药效并未完全证明的药物。欧洲药品管理局在推荐意见中表示,该机构对瑞德西韦...
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