辉瑞称其疫苗最终分析有效率达95%

11月18日，辉瑞称其疫苗最终分析有效率达95%，数天内将申请紧急使用。

美国药企辉瑞宣布，其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的疫苗，在临床试验的最终数据分析中有效率达到95%，已经满足申请紧急使用授权的要求，将在几天内向监管部门提交申请。

辉瑞此前表示，其新冠疫苗能阻止90%的感染，预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功，意味著该疫苗可能在今年年底在美国面世。

受此消息影响，辉瑞美股盘前涨近4%，BioNTech SE盘前涨超8%。