Zevra Therapeutics, Inc.是一家从事专利新分子实体（NME）的前体药物的发现和开发临床阶段的专业制药公司。他们相信会有有所改善的广泛的处方，批准药品版本的发现和开发。他们最先进的候选产品，KP201 / APAP，包括KP201，它们的氢的前体药物，对乙酰氨基酚结合，或APAP的。他们正在开发KP201 / APAP作为立即释放，或IR，候选产品为短期，或超过14天不再，管理的急性疼痛。他们设计KP201 / APAP虐待威慑性，以解决在美国的阿片类药物滥用的流行。他们提交了一份新药申请，或NDA，根据第505（B）（2）联邦食品，药品和化妆品法，也称为505（B）（2）NDA，为KP201 / APAP美国食品药品监督管理局，FDA还是在2015年12月美国食品药物管理局随后接受了保密协议的优先审查二月2016年美国食品药物管理局已对处方药用户自由法案，或PDUFA，六月下设置了NDA进行审查的目标行动日期9，2016年他们还计划针对疼痛和注意力缺陷多动症寻找大的市场机会研发更多的前体药物的产品。 该公司成立于2006年10月30日，在爱荷华州注册成立，并在2014年5月30日于特拉华州重组。