Scynexis, Inc.最初于1999年11月4日在特拉华州注册成立。Scynexis, Inc.正在开拓创新药物，有可能帮助全球数百万需要新选择的患者克服和预防难以治疗和耐药性感染。Scynexis正在开发主要候选产品ibrexafungerp，作为一种广谱静脉注射（IV）/口服剂，用于社区和医院环境中的多种真菌适应症。2021年6月和2022年12月，Scynexis宣布FDA批准BREXAFEMME（ibrexafungerp片）分别用于治疗外阴阴道念珠菌病（VVC），也称为阴道酵母菌感染，以及降低复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的发病率。2022年10月，Scynexis宣布正在积极寻求一个美国商业化合作伙伴将BREXAFEMME授权出去，以便将资源重新集中在ibrexafungerp用于严重的医院适应症的临床开发上，同时保持BREXAFEMME在市场上并可供患者使用，而Scynexis已停止积极推广BREXAFEMME。