恒瑞医药：子公司收到药物临床试验批准通知书

大摩：维持PagerDuty评级，由持股观望调整至持股观望评级, 目标价由20.00美元调整至17.00美元。

辉瑞(PFE.US)PD-L1靶向ADC新药在华获批临床 拟治疗晚期实体瘤

阿斯利康PD-L1肿瘤药在中国获批第四项适应证

阿斯利康(AZN.US)胃癌围手术期PD-L1联合疗法优于标准治疗

【康方生物：依沃西头对头帕博利珠单抗Ⅲ期临床研究结果在《柳叶刀》发表】 近日，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性Ⅲ期临床研究(HARMONi-2/AK112-303）的研究数据，在国际顶级医学期刊《柳叶刀》发表。

【基石药业-B(02616.HK)在澳大利亚递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤的临床试验申请】基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司已在澳大利亚成功递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请。此外 CS5001单药及联合PD-L1单抗治疗晚期实体瘤的全球多中心临床试验也在同步开展。

【百济神州：百泽安在美国获批用于晚期食管鳞状细胞癌联合化疗的一线治疗】3月4日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局已批准百泽安®联合含铂化疗用于肿瘤表达PD-L1的不可切除或转移性食管鳞状细胞癌成人患者一线治疗。百泽安®已在美国获批作为单药用于治疗既往接受过系统化疗后不可切除或转移性ESCC的成人患者，以及联合化疗用于胃和胃食管结合部癌成人患者的一线治疗。

基石药业PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009全球多中心I期临床试验完成首例患者给药

交银国际：升百济神州目标价至208.8港元 维持买入评级

【基石药业-B(02616.HK)：PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药】基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件。

基石药业-B(02616)：PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009全球多中心I期临床试验顺利完成首例患者给药

头对头帕博利珠单抗，信达生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白）首个关键注册临床研究完成首例受试者给药，用于治疗黑色素瘤

神州细胞抗PD-1单抗联合疗法获批，百利天恒GNC-038 四抗注射液杀入自免领域，强生古塞奇尤单抗在华获批克罗恩病适应症

【首个自研ADC澳洲临床入组 康方生物IO 2+ADC战略再进一步】近日，康方生物宣布，公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3（HER3）ADC新药AK138D1，治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药物。ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局，构建肿瘤治疗新标准，以创新疗法造福全球患者的重要力量，也是康方生物推进“IO 2.0+ADC”战略的重要抓手。目前康方生物自主研发的全球首创双抗新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）和依沃西（PD-1/VEGF双抗）均已获批上市。康方生物是全球唯一拥有2个肿瘤免疫治疗双抗的制药公司，在IO+ADC联合战略中已经建立了在肿瘤免疫端的全球领先优势。AK138D1等差异化ADC药物的开发，为康方生物充分挖掘创新产品组合的临床价值，持续迭代肿瘤疗法开拓了更广阔的空间。

瑞昱半导体推出全球首款整合Type-C/PD功能的USB4集线器控制芯片 完整通过USB-IF协会认证

阿斯利康(AZN.US)PD-L1+CTLA-4组合在华申报上市 一线治疗NSCLC

【艾德生物：收到医疗器械变更注册文件】金融界2月20日消息，厦门艾德生物医药科技股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册文件》，已完成“PD-L1抗体试剂（免疫组织化学法）”产品原注册证相关事项的变更。变更内容为预期用途增加相关表述。公司PD-L1抗体试剂已获批用于非小细胞肺癌、胃癌及胃食管交界处腺癌的伴随诊断。此次变更显著增强公司综合竞争力与市场拓展能力，产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，尚无法预测对公司未来业绩的影响。